-1 C
София
петък, 14 февруари 2025 г.

Четвърта жена е в „Пирогов” след усложнения от ботокс

Късно снощи в болница „Пирогов“ е приета още една жена, която е пострадала след поставяне на ботокс, съобщават от пресцентъра на медицинското заведение.

47-годишната пациентка е настанена в Клиниката по нервни болести с ятрогенен ботулизъм. Ботоксът ѝ е поставен на същото място, което са посетили и предходните три жени.

„Ятрогенният ботулизъм е рядко, но потенциално животозастрашаващо състояние, вследствие на употреба на ботулинов невротоксин. Прогресирането на паретичните промени може до доведе и до въвличане на дихателната мускулатура и възникване на дихателна слабост, налагаща изкуствена белодробна вентилация. Това се избегна при 30-годишната жена благодарение на навременните и адекватни реакция, диагностика и лечение, приложени от доц. Мария Димитрова”, обясниха от пресцентъра на „Пирогов” след първия случай.

До момента в „Пирогов“ са търсили помощ общо 4 жени, като три от тях са останали за лечение, а една не е пациент на болницата.

Припомняме, че в рамките на няколко дни други три жени бяха приети за лечение след поставяне ботулинов токсин. Едната от тях бе в тежко състояние и с диагноза „ятрогенен ботулизъм“ – със спадане на клепачите, нарушение на гълтането и слабост в мускулите на цялото тяло. И двете потърпевши са били клиентки на едно и също място за процедурата.

Междувременно Изпълнителната агенция ,,Медицински надзор’’ започна проверка по случая. От Министерството на здравеопазването съобщиха в петък за БТА, че инжектиране на ботулинов токсин, на филъри, химичен пилинг и прилагане на лифтинг конци по тялото се извършва само в лечебни заведения от специалисти с медицинско образование.

Медицинският стандарт „Пластично-възстановителна и естетична хирургия“ съдържа списък на заболяванията, операциите и манипулациите в областта на пластично-възстановителна и естетична хирургия. В раздела за манипулации са включени инжектиране на филъри, електрохирургични манипулации за премахване на дермо-епидермални доброкачествени тумори, телеангиектазии и др., използване на лазери за дерматохирургични процедури, инжектиране на ботулинов токсин, химичен пилинг, приложение на лифтинг конци във всички области на тялото. Това са манипулации със среден обем и сложност, които следва да се извършват в лечебни заведения, съгласно разпоредбите от Закона за лечебните заведения, от необходимите специалисти, притежаващи медицинско образование. Контролът по спазването на утвърдените медицински стандарти е възложен на Изпълнителна агенция „Медицински надзор“.

За да се разпространява даден лекарствен продукт на българския фармацевтичен пазар, трябва да притежава валидно разрешение за употреба съгласно Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и да има утвърдена цена от Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти.

Към момента в Европейския съюз няма разрешен за употреба лекарствен продукт съответстващ на INN Botulinum antitoxin и ATC (анатомо-терапевтично-химичната класификация на СЗО) код J06AA04 по централизираната процедура на ЕС.

В България също няма разрешен за употреба съответен лекарствен продукт по национална процедура. Такива са налични само в две държави в ЕС. Притежателят на разрешението за употреба има ексклузивните права върху продукта, като само и единствено той може да се разпорежда с продукта, както по отношение на маркетиране, търговия на едро и дребно, така и по отношение на ценообразуването, пише БТА.

 

 

Последни новини

- Реклама -

spot_imgspot_imgspot_imgspot_img